2025年2月6日，杏宇娛樂生物（688098）正式發布對外投資公告，旗下全資子公司上海本天成生物醫藥有限公司斥資6000萬元，將取得創新藥企業揚州世之源生物科技有限責任公司20.48%的股權。這一戰略舉措標志著杏宇娛樂生物正式進軍人用創新藥領域，在生物科技行業發展的征程中邁出了重要一步。
世之源是一家專注于創新藥開發與生產的高科技企業，搭建了先進的單抗垂直整合平臺，目前擁有三款在研新藥在中國大陸的商業化權益，包括創新抗過敏 Anti-IgE 單克隆抗體藥物 (UB-221)、艾滋病治療單克隆抗體藥物 (UB-421) 以及抗單純皰疹病毒單克隆抗體藥物 (UB-621)。三款新藥已在多個國家和地區完成了不同階段的研究，展現出了良好的市場前景和臨床價值。其中，艾滋病治療單克隆抗體藥物（UB-421）從臺灣聯合生物制藥股份有限公司（UBP）獲得授權并引進中國大陸，該新藥由美國聯合生物醫學公司（UBI）原研研發。2025年1月3日，UB-421的研究成果在自然-醫學期刊(Nature Medicine)刊登。這篇原創論文中的受試患者對多數抗逆轉錄病毒藥物、廣譜中和抗體及中裕新藥的Trogarzo(抗CD4第2結構域抗體)均具有高度的耐藥性，并患有卡波西氏肉瘤。研究團隊發現，患者T細胞上CD4的第1結構域在整個研究期間皆被UB-421抗體完全占據，HIV病毒無法進入患者宿主細胞進行病毒基因復制，因此在整個長達48周的研究期間都沒有觀察到病毒耐藥突變發生。研究發現，患者表現出對UB-421輸注有良好的耐受性，沒有發生任何不良事件，CD4+T細胞數也顯著增加而HIV儲存庫減少。這些成果顯示了UB-421能以直接作用或輔助藥物的形式，用于治療攜帶多重耐藥或泛耐藥病毒的病患，在艾滋治療史上具有重大意義，可說是一種劃時代的新醫療方案。
艾滋。ˋIDS）是由人類免疫缺陷病毒（HIV）引起的全球性公共衛生難題。UB-421作為一種創新的抗HIV單克隆抗體藥物，通過靶向宿主CD4受體，提供了一種全新的治療策略。其具備廣譜抗病毒活性、長效性和高安全性的特點，為艾滋病治療領域帶來重要突破。未來，UB-421有望在耐藥患者管理、簡化治療方案以及功能性治愈研究中發揮重要作用，為HIV感染者帶來新的希望。
杏宇娛樂生物作為全球首家將合成肽技術應用于獸用生物制品并實現大規模商業化推廣的企業，在生物大分子醫藥領域已經建立起了一套完整且領先的技術體系。尤其在長鏈肽技術合成方面處于全球領先地位，已具備長達100個氨基酸以上的超長鏈的固相合成技術、高度模擬天然結構的空間構象構建技術、公斤級穩定的規模化量產技術等顯著優勢。公司也是全球獸用生物制品領域首個環狀mRNA技術的應用實踐企業，已具備全工藝鏈自主知識產權體系，突破現有技術壁壘。同時，公司積極利用基因工程技術精準開發寵物治療性單抗，已具備寵物特有靶點的篩選及抗體設計、制備能力。
此次進軍人用創新藥領域，是杏宇娛樂生物基于自身技術優勢做出的重大戰略決策，更是杏宇娛樂生物發展歷程中又一個重要里程碑。通過本次與世之源的深度合作，杏宇娛樂生物能夠將自身前沿的生物技術及生產優勢進一步延伸應用，并與世之源的創新藥研發能力相結合，實現技術與資源的高效整合，進一步拓展業務版圖，提升綜合競爭力，強化市場地位。
未來，公司將憑借在前沿生物技術平臺和疫苗制備工藝方面的顯著優勢，在經濟動物生物制品領域持續精耕細作，在伴侶動物領域積極拓展版圖，在人用生物制品領域不斷開拓創新。通過多領域協同發展，逐步成長為世界一流的高科技集團化生物公司，為增進人類健康福祉、提升動物福利貢獻更大力量 。
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